《疫苗管理法》將自2019年12月1日起施行。國家藥品監督管理局7月30日印發通知，就宣傳貫徹《疫苗管理法》作出工作部署。

　　通知要求，各級藥品監管部門要把學習宣傳貫徹《疫苗管理法》作為深入開展“不忘初心、牢記使命”主題教育的一項具體措施，作為當前藥品監管的一項重要工作，制定切實可行的學習培訓計劃，把握學習重點，并面向群眾開展形式多樣的學習宣傳活動。

　　目前，國家藥品監督管理局正在組織力量，抓緊制定疫苗全程電子追溯、對疫苗生產實行嚴格準入、疫苗批簽發、疫苗責任強制保險和疫苗安全信息統一公布等制度，抓緊推進相關規章和規范性文件、技術指南的制修訂，并按照職業化檢查員隊伍建設的總體部署，加強監管隊伍能力建設，完善飛行檢查、有因檢查、派駐檢查等工作制度。

　　為做好《疫苗管理法》實施的準備工作，通知明確了現階段各級藥品監管部門的重點任務，即加強疫苗監管能力和基礎建設，與相關部門協調聯動，推動完善《疫苗管理法》貫徹實施的配套政策；加快推進疫苗國家監管體系評估準備工作，并以評估為契機，進一步建立健全質量管理體系，切實提升監管能力和水平。

　　圍繞強化疫苗藥品監管執法，通知提出，要深入推進藥品審評審批制度改革，鼓勵多聯多價疫苗和創新疫苗及防治重大疾病所需疫苗的研發，優化審評審批流程，對符合規定的品種予以優先審評審批。要嚴厲打擊疫苗藥品領域違法行為，做到對疫苗生產企業檢查的高頻次和全覆蓋，依職責強化儲存、運輸、配送以及預防接種中的疫苗質量監管，重點對冷鏈控制和流向追溯進行監督檢查，依法查處違法違規行為。要通過培養、招錄、資源整合等方式遴選一批作風過硬、業務精良的檢查員，并持續加強業務培訓和實戰演練，不斷提升監管隊伍的整體素質和業務水平。